panid_banner

produkto

Triphenylchlorosilane; P3;TPCS (CAS#76-86-8)

Kinaiya sa kemikal:

Molekular nga Pormula C18H15ClSi
Molar nga Misa 294.85
Densidad 1.14
Punto sa Pagkatunaw 91-94°C(lit.)
Boling Point 378 °C
Flash Point >200°C
Pagkamatunaw sa Tubig Nag-reaksyon sa tubig.
Pagkamatunaw acetone: 0.1g/mL, tin-aw
Presyon sa singaw 1.76E-05mmHg sa 25°C
Panagway kristal
Piho nga Grabidad 1.16
Kolor puti
BRN 1820487
Kondisyon sa Pagtipig Refrigerator
Sensitibo 8: paspas nga reaksyon sa kaumog, tubig, protic solvents
Repraktibo Index 1.614
Pisikal ug Kemikal nga mga Kinaiya Puntos sa pagkatunaw 88-91°C
nagbukal nga punto 378 ° C
Paggamit Alang sa synthesis sa pharmaceutical intermediates o uban pang mga polymers

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Mga Simbolo sa Peligro C – Makadaot
Mga Kodigo sa Risk R34 – Nagpahinabog paso
R37 – Makapasuko sa respiratory system
Deskripsyon sa Kaluwasan S26 – Sa kaso sa mata, hugasi dayon sa daghang tubig ug pangayo og medikal nga tambag.
S36/37/39 – Pagsul-ob ug angay nga panalipod nga sinina, gwantis ug panalipod sa mata/nawong.
S45 - Sa kaso sa aksidente o kung gibati nimo nga dili maayo, pangayo dayon og medikal nga tambag (ipakita ang label kung mahimo.)
S24/25 – Likayi ang kontak sa panit ug mata.
Mga UN ID UN 3261 8/PG 2
WGK Alemanya 1
RTECS VV2720000
FLUKA BRAND F CODES 10-21
TSCA Oo
HS Code 29310095
Klase sa peligro 8
Grupo sa Pagputos II

 

Pasiuna

Triphenylchlorosilane. Ang mga kabtangan niini mao ang mosunod:

 

1. Panagway: walay kolor nga likido, dali moalisngaw sa temperatura sa lawak.

4. Densidad: 1.193 g/cm³.

5. Solubility: matunaw sa non-polar solvents, sama sa ether ug cyclohexane, mo-react sa tubig aron mahimong silicic acid.

6. Kalig-on: Lig-on ubos sa uga nga mga kondisyon, apan mo-react sa tubig, mga asido ug alkalis.

 

Ang mga nag-unang gamit sa triphenylchlorosilanes:

 

1. Ingon nga reagent sa organic synthesis: kini mahimong gamiton ingon nga usa ka silicon tinubdan sa organic nga mga reaksyon, sama sa silene synthesis, organometallic catalytic reaksyon, ug uban pa.

2. Ingon sa usa ka protective ahente: triphenylchlorosilane makapanalipod hydroxyl ug alkohol-related functional nga mga grupo, ug sa kasagaran gigamit ingon nga usa ka reagent sa pagpanalipod sa alkohol ug hydroxyl nga mga grupo sa organic synthesis.

3. Isip usa ka catalyst: Ang Triphenylchlorosilane mahimong gamiton isip ligand alang sa pipila ka transisyon nga metal-catalyzed nga mga reaksyon.

 

Ang pamaagi sa pag-andam sa triphenylchlorosilane sa kasagaran nakuha pinaagi sa chlorination reaksyon sa triphenylmethyltin, ug ang mga piho nga mga lakang mahimong gitumong sa may kalabutan nga organic synthesis nga literatura.

 

1. Ang triphenylchlorosilane makapalagot sa mata ug panit, busa likayi ang pagkontak niini.

2. Hatagig pagtagad ang mga paagi sa pagpanalipod kon mogamit, ug pagsul-ob og angay nga mga antipara nga antipara ug gwantis.

3. Likayi ang pagginhawa sa mga alisngaw niini ug pag-opera sa lugar nga maayo ang bentilasyon.

4. Sa diha nga nagdumala sa triphenylchlorosilanes, likayi ang pagkontak sa tubig, mga asido, ug alkalis aron malikayan ang mga delikado nga gas o kemikal nga mga reaksiyon.

5. Sa diha nga magtipig ug mogamit, kini kinahanglan nga husto nga silyado ug tipigan, layo sa mga tinubdan sa kalayo ug taas nga temperatura.

 

Ang sa ibabaw mao ang kinaiyahan, paggamit, pamaagi sa pag-andam ug kasayuran sa kaluwasan sa triphenylchlorosilane. Kung gikinahanglan, pag-amping ug sunda ang may kalabutan nga mga pamaagi sa kaluwasan sa laboratoryo.


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo