trans-2-Hexen-1-Al Diethyl Acetal(CAS#54306-00-2)
| Mga Simbolo sa Peligro | Xi - Makalagot |
| Mga Kodigo sa Risk | 36/37/38 – Makalagot sa mata, respiratory system ug panit. |
| Deskripsyon sa Kaluwasan | S26 – Sa kaso sa mata, hugasi dayon sa daghang tubig ug pangayo og medikal nga tambag. S36/37/39 – Pagsul-ob ug angay nga panalipod nga sinina, gwantis ug panalipod sa mata/nawong. |
| WGK Alemanya | 3 |
trans-2-Hexen-1-Al Diethyl Acetal(CAS#54306-00-2) pagpaila
pisikal nga kabtangan
Panagway: Kini kasagarang makita nga walay kolor ngadto sa kahayag nga dalag nga transparent nga likido, nga naghimo niini nga mas sayon sa pag-operate sa mga proseso sa produksyon sa kemikal sama sa materyal nga transportasyon ug pagsagol sa mga reaksyon.
Baho: Kini adunay talagsaon nga baho sa prutas, nga presko ug natural. Kini nga bahin nakadani ug daghang atensyon sa natad sa kahumot nga esensya, ug mahimong magamit ingon nga yawe nga hilaw nga materyal alang sa pagsagol sa lami sa prutas.
Solubility: Kini matunaw pag-ayo sa kadaghanan sa mga organikong solvent, sama sa ethanol, ether, acetone, ug uban pa, nga makapasayon sa pagsagol ug pagkontak sa ubang mga reactant sa organic synthesis reaction system; Ang solubility sa tubig medyo limitado, nga nahiuyon sa balaod sa pagtunaw sa mga organikong compound nga adunay taas nga sulud sa carbon.
Boiling point: Kini adunay usa ka piho nga boiling point range, nga usa ka importante nga basehan alang sa separation ug purification operations sama sa distillation ug rectification. Ang nagbukal nga punto sa mga sample nga adunay lain-laing mga kaputli mahimong magkalainlain gamay, ug ang kalidad ug kaputli sa produkto mahimong preliminarily pagtimbang-timbang pinaagi sa tukma nga pagsukod sa nagbukal nga punto.
4, kemikal nga mga kabtangan
Acetal hydrolysis reaction: Ubos sa acidic nga mga kondisyon, ang diethylacetal nga istruktura sa molekula kay prone sa hydrolysis, makamugna og mga grupo sa aldehyde ug ethanol pag-usab. Kini nga kinaiya kasagarang gigamit sa organic synthesis alang sa functional nga grupo nga conversion o aldehyde group protection, ug gibuhian sa tukma nga panahon aron makaapil sa sunod nga mga reaksyon.
Reaksyon sa pagdugang sa dobleng bugkos: Ang dobleng bugkos sa carbon carbon mahimong molihok ingon nga aktibo nga mga site ug moagi sa mga reaksyon sa pagdugang sa hydrogen, halogens, ug uban pa. Pinaagi sa pagpugong sa mga kondisyon sa reaksyon ug dosis sa reagent, usa ka serye sa mga gigikanan mahimong mapili nga maandam, nga makapauswag sa pagkalainlain sa mga compound.
Reaksyon sa oksihenasyon: Ubos sa aksyon sa angay nga mga oxidant, ang mga molekula mahimong moagi sa oksihenasyon, doble nga pagkaguba sa bugkos, o dugang nga oksihenasyon sa mga grupo sa aldehyde aron makamugna ang katugbang nga mga produkto sa oksihenasyon, nga maghatag usa ka agianan alang sa synthesis sa ubang mga komplikado nga compound.
5, Pamaagi sa synthesis
Ang sagad nga sintetikong agianan mao ang pagsugod sa trans-2-hexenal ug i-react kini sa anhydrous ethanol sa presensya sa acidic catalysts sama sa dry hydrogen chloride gas, p-toluenesulfonic acid, ug uban pa. Ang proseso sa reaksyon nagkinahanglan og higpit nga pagkontrol sa temperatura, kasagaran sa range sa mubu nga temperatura hangtod sa temperatura sa kwarto, aron malikayan ang mga side reaction nga mahitabo; Sa parehas nga oras, kinahanglan nga masiguro ang usa ka anhydrous nga palibot, tungod kay ang presensya sa tubig makabalik sa reaksyon sa aldol ug makaapekto sa ani. Human makompleto ang reaksyon, ang catalyst kasagarang neutralisado sa alkaline nga solusyon, ug dayon gibulag pinaagi sa distillation, rectification ug uban pang mga pamaagi aron makakuha og high-purity target nga mga produkto.
