Phenylacetylene(CAS#536-74-3)
Mga Simbolo sa Peligro | Xn – Makadaot |
Mga Kodigo sa Risk | R10 – Masunog R36/37/38 – Makapasuko sa mata, respiratory system ug panit. R40 - Limitado nga ebidensya sa usa ka epekto sa carcinogenic R65 – Makadaot: Mahimong makapahinabog kadaot sa baga kon matulon |
Deskripsyon sa Kaluwasan | S16 – Ipahilayo sa mga tinubdan sa ignition. S26 – Sa kaso sa mata, hugasi dayon sa daghang tubig ug pangayo og medikal nga tambag. S36/37/39 – Pagsul-ob ug angay nga panalipod nga sinina, gwantis ug panalipod sa mata/nawong. S45 - Sa kaso sa aksidente o kung gibati nimo nga dili maayo, pangayo dayon og medikal nga tambag (ipakita ang label kung mahimo.) |
Mga UN ID | UN 3295 |
Phenylacetylene(CAS#536-74-3) nagpaila
kalidad
Ang Phenacetylene usa ka organikong compound. Ania ang pipila sa mga kabtangan sa phenylacetylene:
1. Pisikal nga mga kabtangan: Ang Phenacetylene usa ka walay kolor nga likido nga dali moalisngaw sa temperatura sa lawak.
2. Mga kabtangan sa kemikal: Ang Phenylacetylene mahimong moagi sa daghang mga reaksyon nga may kalabutan sa carbon-carbon triple bond. Mahimo kini nga moagi sa usa ka dugang nga reaksyon sa mga halogens, sama sa pagdugang nga reaksyon sa chlorine aron mahimong phenylacetylene dichloride. Ang Phenacetylene mahimo usab nga moagi sa usa ka pagkunhod nga reaksyon, nga nag-react sa hydrogen sa presensya sa usa ka catalyst aron maporma ang styrene. Ang phenylacetylene mahimo usab nga himuon ang substitution reaction sa ammonia reagents aron makamugna ang katugbang nga mga produkto sa substitution.
3. Stability: Ang carbon-carbon triple bond sa phenylacetylene naghimo niini nga adunay taas nga lebel sa unsaturation. Kini mao ang medyo dili lig-on ug prone sa spontaneous polymerization reaksyon. Ang Phenacetylene dali usab nga masunog ug kinahanglan nga likayan gikan sa pagkontak sa kusgan nga mga ahente sa pag-oxidizing ug mga gigikanan sa ignition.
Kini ang pipila sa mga batakang kabtangan sa phenylacetylene, nga adunay hinungdanon nga kantidad sa aplikasyon sa organikong synthesis, siyensya sa materyal ug uban pang natad.
Impormasyon sa Kaluwasan
Phenacetylene. Ania ang pipila ka impormasyon sa kaluwasan bahin sa phenylacetylene:
1. Pagkahilo: Ang Phenylacetylene adunay usa ka piho nga pagkahilo ug mahimong mosulod sa lawas sa tawo pinaagi sa pagginhawa, pagkontak sa panit, o pagtunaw. Ang dugay o taas nga konsentrasyon nga pagkaladlad mahimong adunay dili maayo nga mga epekto sa respiratory, nervous system, ug atay.
2. Pagbuto sa sunog: Ang Phenylacetylene usa ka masunog nga substansiya nga makahimo sa pagporma sa usa ka eksplosibo nga sagol nga adunay oxygen sa hangin. Ang pagkaladlad sa bukas nga mga siga, taas nga temperatura, o mga tinubdan sa pagsunog mahimong mosangpot sa sunog o pagbuto. Ang kontak sa mga substansiya sama sa mga oxidant ug kusog nga mga asido kinahanglan likayan.
3. Likayi ang inhalation: Ang Phenylacetylene adunay mabaho nga baho nga mahimong hinungdan sa pagkalipong, pagduka, ug pagkadili komportable sa pagginhawa. Ang maayo nga bentilasyon kinahanglan nga mamentinar sa panahon sa operasyon ug ang direkta nga inhalation sa phenylacetylene vapors o gas kinahanglan likayan.
4. Proteksyon sa pagkontak: Kung maggunit ug phenylacetylene, pagsul-ob ug guwantes nga panalipod, goggles ug angay nga panapton nga panalipod aron malikayan ang pagkontak sa panit ug mata.
5. Pagtipig ug pagdumala: Ang phenylacetylene kinahanglan tipigan sa usa ka mabugnaw, maayo nga bentilasyon nga lugar, layo sa mga tinubdan sa kalayo ug bukas nga siga. Ang sudlanan kinahanglan nga susihon kung wala pa magamit. Ang proseso sa pagdumala kinahanglan nga mosunod sa luwas nga mga pamaagi sa pag-opera aron malikayan ang mga spark ug electrostatic charges.
Mga gamit ug mga pamaagi sa synthesis
Ang Phenacetylene usa ka organikong compound. Kini gilangkoban sa usa ka benzene singsing nga nalambigit sa usa ka acetylene nga grupo (EtC≡CH).
Ang Phenacetylene adunay usa ka halapad nga aplikasyon sa organic synthesis. Ania ang pipila sa mga nag-unang gamit:
Pag-synthesis sa pestisidyo: ang phenylacetylene usa ka importante nga intermediate sa pag-synthesis sa pipila ka kasagarang gigamit nga mga pestisidyo, sama sa dichlor.
Optical nga mga aplikasyon: Phenylacetylene mahimong gamiton sa photopolymerization reaksyon, sama sa pag-andam sa photochromic materyales, photoresistive materyales, ug photoluminescent materyales.
Ang mga pamaagi sa synthesis sa phenylacetylene sa mga laboratoryo ug industriya kasagaran mao ang mga musunud:
Acetylene reaksyon: pinaagi sa arylation reaksyon ug acetylenylation reaksyon sa benzene singsing, ang benzene singsing ug ang acetylene grupo konektado sa pag-andam phenylacetylene.
Enol rearrangement reaction: Ang enol sa benzene ring gi-react sa acetylenol, ug ang rearrangement reaction mahitabo aron makagama og phenylacetylene.
Alkylation reaksyon: ang benzene singsing gibutang sa