page_banner

produkto

N-alpha-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine (CAS# 13734-28-6)

Kinaiya sa kemikal:

Molekular nga Pormula C11H22N2O4
Molar nga Misa 246.3
Densidad 1.1313 (gibana-bana nga banabana)
Punto sa Pagkatunaw ~205°C (dec.)(lit.)
Boling Point 389.3°C (bag-o nga banabana)
Piho nga Pagtuyok(α) 22 º (c=2, CH3OH)
Flash Point 203.5°C
Pagkamatunaw sa Tubig Matunaw sa tubig. Medyo matunaw sa methanol.
Pagkamatunaw Acetic Acid (Gamay), Methanol (Gamay, Sonicated), Tubig (Gamay, Nainit,
Presyon sa singaw 5.65E-08mmHg sa 25°C
Panagway Puti nga solid
Kolor Puti
BRN 4252546
pKa 3.92±0.21(Gitagna)
Kondisyon sa Pagtipig Ibutang sa mangitngit nga dapit, Silyado sa uga, Room Temperatura
Sensitibo Sensitibo sa init
Repraktibo Index 21.5 ° (C=2, MeOH)
MDL MFCD00038203

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Risgo ug Kaluwasan

Mga Simbolo sa Peligro Xn – Makadaot
Mga Kodigo sa Risk R20/21/22 – Makadaot pinaagi sa inhalation, sa kontak sa panit ug kon matulon.
R36/37/38 – Makapasuko sa mata, respiratory system ug panit.
Deskripsyon sa Kaluwasan S24/25 – Likayi ang kontak sa panit ug mata.
S36 – Pagsul-ob ug angay nga panapton nga panalipod.
S26 – Sa kaso sa mata, hugasi dayon sa daghang tubig ug pangayo og medikal nga tambag.
WGK Alemanya 3
HS Code 2924 19 00
Klase sa peligro MAKAPAGAWAS

N-alpha-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine (CAS# 13734-28-6) pasiuna

Ang N-Boc-L-lysine kay usa ka amino acid derivative nga adunay proteksiyon nga grupo nga Boc (t-butoxycarbonyl) sa istruktura niini. Ang mosunud usa ka pasiuna sa mga kabtangan, gamit, pamaagi sa pag-andam, ug kasayuran sa kaluwasan sa N-Boc-L-lysine:

kinaiyahan:
- Panagway: Puti o puti nga kristal nga powder
-Solubility: Natunaw sa komon nga mga organikong solvent sama sa methanol, ethanol, ug dichloromethane.

Katuyoan:
-Kini mahimong magsilbi nga usa ka proteksiyon nga grupo alang sa L-lysine, pagpanalipod sa iyang amino o carboxyl nga mga grupo ubos sa pipila ka mga kondisyon sa reaksyon aron mapugngan ang dili kinahanglan nga mga reaksyon nga mahitabo.

Pamaagi sa paghimo:
-Ang synthesis sa N-Boc-L-lysine nag-una nga nakuha pinaagi sa protective grupo reaksyon sa L-lysine. Ang kasagarang paagi sa pagpangandam mao ang una nga pag-react sa L-lysine nga adunay Boc2O (t-butoxycarbonyl dicarboxylic anhydride) o Boc-ONH4 (t-butoxycarbonyl hydroxylamine hydrochloride) aron maporma ang N-Boc-L-lysine nga adunay proteksiyon nga grupo sa Boc.

Impormasyon sa seguridad:
-N-Boc-L-lysine kay usa ka kemikal, ug ang mga pag-amping sa kaluwasan kinahanglan nga buhaton kung gamiton kini, ug ang may kalabutan nga mga panudlo sa kaluwasan kinahanglan sundon.
-Kini mahimong makapalagot sa panit, mata, ug sistema sa respiratoryo, ug kinahanglang hugasan dayon sa daghang tubig human makontak.
-Sa diha nga pagdumala ug pagtipig, likayi ang kontak sa mga oxidant, lig-on nga base, ug mga asido, likayi ang dinagkong pagtipig, ug likayan ang taas nga temperatura ug mga tinubdan sa kalayo.
-Palihug kuptan ug ilabay ang dili gusto o expired nga mga kemikal sa saktong paagi aron mamenosan ang risgo sa polusyon sa kinaiyahan.


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo