page_banner

produkto

Fmoc-L-homophenylalanine (CAS# 132684-59-4)

Kinaiya sa kemikal:

Molekular nga Pormula C25H23NO4
Molar nga Misa 401.45
Densidad 1.254
Punto sa Pagkatunaw 141.0 ngadto sa 145.0 °C
Boling Point 628.3±50.0 °C(Gitagna)
Flash Point 333.8°C
Pagkamatunaw sa Tubig Medyo matunaw sa tubig.
Presyon sa singaw 1.19E-16mmHg sa 25°C
Panagway Puti nga solid.
Kolor Puti hangtod hapit puti
BRN 4847669
pKa 3.84±0.10(Gitagna)
Kondisyon sa Pagtipig 2-8°C

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Risgo ug Kaluwasan

Mga Simbolo sa Peligro Xi - Makalagot
Mga Kodigo sa Risk 36/37/38 – Makalagot sa mata, respiratory system ug panit.
Deskripsyon sa Kaluwasan S22 – Ayaw pagginhawa og abog.
S24/25 – Likayi ang kontak sa panit ug mata.
S44 -
S35 – Kini nga materyal ug ang sudlanan niini kinahanglang ilabay sa luwas nga paagi.
S28 – Human makontak sa panit, hugasi dayon gamit ang daghang sabon.
S7 – Hupti nga sirado ang sudlanan.
S4 – Ipahilayo sa puy-anan.
WGK Alemanya 3
HS Code 2924 29 70
Klase sa peligro MAKAPAGAWAS

Pasiuna

Ang Fmoc-L-homophenylalanine kay usa ka amino acid derivative. Kini adunay mosunod nga mga kabtangan: 1. Panagway: kasagaran puti ngadto sa kahayag nga dalag nga kristal o powdery substance.
2. Solubility: Matunaw sa mga organikong solvent sama sa dimethyl sulfoxide (DMSO) ug ethyl acetate (EtOAc), dili matunaw sa tubig.
3. pormula sa molekula: C32H29NO4.
4. molekular nga gibug-aton: 495.58.

Ang nag-unang paggamit sa Fmoc-L-homophenylalanine mao ang usa ka grupo sa pagpanalipod sa peptide synthesis. Ang Fmoc maoy pinamubo sa furoyl ug sa mga derivatives niini, nga makapanalipod sa amino group sa mga amino acid. Kung gitinguha nga i-synthesize ang kadena sa peptide, ang grupo sa amino mahimong magamit alang sa reaksyon pinaagi sa pagtangtang sa grupo nga nanalipod sa Fmoc. Busa, ang Fmoc-L-homophenylalanine adunay importante nga papel sa pag-andam sa peptide nga mga tambal ug may kalabutan nga bioactive molekula.

Ang pamaagi sa pag-andam sa Fmoc-L-homophenylalanine medyo komplikado ug naglakip sa usa ka multi-step synthesis reaction. Usa ka komon nga paagi sa pagpangandam mao ang co-reacting Fmoc-protected phenylalanine uban sa ubang mga reagents, sama sa silver azide formate (AgNO2), gisundan sa trifluoroacetic acid pagtambal sa paghatag Fmoc-L-homophenylalanine.

Ang mosunod nga impormasyon sa kaluwasan kinahanglan nga matikdan sa diha nga ang paggamit sa Fmoc-L-homophenylalanine:

1. likayan ang direktang kontak sa panit, mata ug mucous membranes, tungod kay kini mahimong makapalagot sa lawas sa tawo.
2. Ang pagtipig kinahanglan nga likayan ang kontak sa kusog nga mga oxidant o kusog nga mga asido aron malikayan ang mga delikado nga reaksyon.
3. Paggamit ug angay nga personal nga kagamitan sa pagpanalipod sama sa gwantis, protective glasses ug laboratory coat sa panahon sa paggamit ug pagdumala.
4. Ang tanan nga mga operasyon kinahanglan nga himuon sa ilawom sa maayo nga bentilasyon nga kahimtang sa laboratoryo.

Sa katingbanan, ang Fmoc-L-homophenylalanine usa ka grupo sa pagpanalipod sa amino acid nga sagad gigamit sa synthesis sa peptide ug adunay daghang mga aplikasyon. Kung gamiton ug pagdumala ang compound, kinahanglan nga hatagan pagtagad ang luwas nga pagdumala ug pagtipig.


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo