page_banner

produkto

BOC-L-Phenylglycine(CAS# 2900-27-8)

Kinaiya sa kemikal:

Molekular nga Pormula C13H17NO4
Molar nga Misa 251.28
Densidad 1.182±0.06 g/cm3(Gitagna)
Punto sa Pagkatunaw 88-91°C
Boling Point 407.2±38.0 °C(Gitagna)
Piho nga Pagtuyok(α) 142 ° (C=1, EtOH)
Flash Point 200.1°C
Pagkamatunaw sa Tubig Dili matunaw sa tubig
Presyon sa singaw 2.32E-07mmHg sa 25°C
Panagway Puti nga kristal
Kolor Puti hangtod hapit puti
BRN 3592362
pKa 3.51±0.10(Gitagna)
Kondisyon sa Pagtipig Gitaktak sa uga, 2-8°C
Repraktibo Index 142 ° (C=1, EtOH)
MDL MFCD00065588

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Deskripsyon sa Kaluwasan S22 – Ayaw pagginhawa og abog.
S24/25 – Likayi ang kontak sa panit ug mata.
WGK Alemanya 3
HS Code 2924 29 70

 

Pasiuna

Ang N-Boc-L-Phenylglycine usa ka organikong compound nga naporma pinaagi sa pagporma sa usa ka kemikal nga bugkos tali sa amino group (NH2) sa glycine ug sa carboxyl group (COOH) sa benzoic acid. Ang gambalay niini naglangkob sa usa ka grupo sa pagpanalipod (Boc group), nga mao ang tert-butoxycarbonyl nga grupo, nga gigamit sa pagpanalipod sa reactivity sa amino grupo.

 

Ang N-Boc-L-phenylglycine adunay mga mosunod nga kabtangan:

- Panagway: Puti nga kristal nga solid

- Solubility: Matunaw sa pipila ka organic solvents, sama sa dimethylformamide (DMF), dichloromethane, etc

 

Ang N-Boc-L-phenylglycine kasagarang gigamit sa multi-step nga mga reaksyon sa organic synthesis, ilabi na alang sa synthesis sa peptide compounds. Ang grupo nga nagpanalipod sa Boc mahimong ma-deprotect sa acidic nga mga kondisyon, aron ang grupo sa amino mahimong reaktibo ug dayon ipatuman ang sunod nga mga reaksyon. Ang N-Boc-L-phenylglycine mahimo usab nga gamiton isip derivative alang sa pagtukod sa mga chiral center sa peptide synthesis.

 

Ang pag-andam sa N-Boc-L-phenylglycine nag-una nga gihimo sa mga musunud nga lakang:

Glycine esterified uban sa benzoic acid sa pagkuha sa benzoic acid-glycinate ester.

Gamit ang lithium borotrimethyl ether (LiTMP) nga reaksyon, ang benzoic acid-glycinate ester giprotonate ug gi-react sa Boc-Cl (tert-butoxycarbonyl chloride) aron makuha ang N-Boc-L-phenylglycine.

 

- Ang N-Boc-L-phenylglycine mahimong makapalagot sa mata, panit, ug respiratory tract ug kinahanglang likayan panahon sa paggamit.

- Ang personal nga kagamitan sa pagpanalipod sama sa gwantes sa laboratoryo, mga baso sa kaluwasan, ug uban pa kinahanglan isul-ob sa panahon sa operasyon.

- Kini kinahanglan nga ipahigayon sa usa ka maayo nga bentilasyon nga palibot sa laboratoryo.

- Likayi ang kontak sa mga oxidant ug kusog nga mga asido kung magtipig.

- Kung matulon o mahawa, pangayo dayon og medikal nga pagtagad, pagdala og sudlanan sa compound, ug ihatag ang gikinahanglan nga impormasyon sa kaluwasan ngadto sa doktor.


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo