page_banner

produkto

Alyl sulfide(CAS#592-88-1)

Kinaiya sa kemikal:

Molekular nga Pormula C6H10S
Molar nga Misa 114.21
Densidad 0.887g/mLat 25°C(lit.)
Punto sa Pagkatunaw -83 °C
Boling Point 138°C(lit.)
Flash Point 115°F
Numero sa JECFA 458
Pagkamatunaw sa Tubig Matunaw sa alkohol, chloroform, ether, ug carbon tetrachloride. Dili matunaw sa tubig.
Presyon sa singaw 7 mm Hg (20 °C)
Densidad sa singaw 3.9 (vs hangin)
Panagway Likido
Kolor Tin-aw nga walay kolor
Merck 14,297
BRN 1736016
Kondisyon sa Pagtipig 2-8°C
Limitado sa eksplosibo 1.1%(V)
Repraktibo Index n20/D 1.490(lit.)
Pisikal ug Kemikal nga mga Kinaiya Densidad 0.887
punto sa pagkatunaw -83°C
nagbukal nga punto 138 °C
refractive index 1.4879-1.4899
flash point 46°C
Paggamit Alang sa adlaw-adlaw nga paggamit, lami sa pagkaon

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Mga Simbolo sa Peligro Xi - Makalagot
Mga Kodigo sa Risk R10 – Masunog
R36/37/38 – Makapasuko sa mata, respiratory system ug panit.
Deskripsyon sa Kaluwasan S26 – Sa kaso sa mata, hugasi dayon sa daghang tubig ug pangayo og medikal nga tambag.
S36 – Pagsul-ob ug angay nga panapton nga panalipod.
S37/39 – Pagsul-ob ug angay nga gwantis ug proteksyon sa mata/nawong
S23 – Ayaw pagginhawa og alisngaw.
S16 – Ipahilayo sa mga tinubdan sa ignition.
Mga UN ID UN 1993 3/PG 3
WGK Alemanya 2
RTECS BC4900000
TSCA Oo
HS Code 29309070
Klase sa peligro 3
Grupo sa Pagputos III

 

Pasiuna

Ang Alyl sulfide usa ka organikong compound. Kini adunay mosunod nga mga kabtangan:

 

Pisikal nga mga kabtangan: Ang allyl sulfide usa ka walay kolor nga likido nga adunay kusog nga baho nga baho.

 

Mga kabtangan sa kemikal: Ang allyl sulfide makahimo sa pagtubag sa daghang mga compound, labi na ang mga reagents nga adunay electrophilicity, sama sa mga halogens, acid, ug uban pa.

 

Panguna nga paggamit sa allyl sulfide:

 

Isip intermediate: Ang allyl sulfide mahimong gamiton isip intermediate sa organic synthesis ug moapil sa sunodsunod nga organic synthesis reactions, pananglitan, magamit kini sa pag-synthesize sa haloolefins ug oxygen heterocyclic compounds.

 

Adunay daghang mga nag-unang mga pamaagi alang sa pag-andam sa allyl sulfide:

 

Hydrothiol substitution reaction: allyl sulfide mahimong maporma pinaagi sa mga reaksyon sama sa allyl bromide ug sodium hydrosulfide.

 

Alyl alcohol conversion reaction: giandam sa reaksyon sa allyl alcohol ug sulfuric acid.

 

Gikan sa usa ka panglantaw sa kaluwasan, ang allyl sulfide usa ka makapalagot nga substansiya nga mahimong hinungdan sa kalagot ug kadaot sa kontak sa panit ug mata. Likayi ang direkta nga kontak sa panit ug mata kung mogamit ug magpadayon sa maayo nga kondisyon sa bentilasyon. Ang allyl sulfide kay dali moalisngaw ug kinahanglang likayan alang sa dugay nga pagkaladlad sa taas nga konsentrasyon sa mga alisngaw o mga gas.


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo