panid_banner

produkto

(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone(CAS#17092-92-1)

Kinaiya sa kemikal:

Molekular nga Pormula C11H16O2
Molar nga Misa 180.24
Densidad 1.05±0.1 g/cm3(Gitagna)
Punto sa Pagkatunaw 70-71°
Boling Point 296.1±9.0 °C(Gitagna)
Panagway Puti nga kristal
Kondisyon sa Pagtipig 2-8 ℃
Pisikal ug Kemikal nga mga Kinaiya Ang biolohikal nga aktibo nga Dihydroactinidiolide anaa sa mga dahon ug prutas sa tanum, usa ka kusgan nga tigpugong sa pagtubo sa tanum, usa ka regulator sa ekspresyon sa gene, ug responsable sa photoadaptation sa Arabidopsis. Ang dihydroactinidiolide adunay antioxidant activity, antibacterial activity, anticancer activity ug neuroprotective effect.
Paggamit Gamita ang dihydroactinidia lactone kay usa ka ester organic substance, nga mahimong gamiton isip makaon nga lami.

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Deskripsyon sa Kaluwasan 24/25 – Likayi ang kontak sa panit ug mata.

 

(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone(CAS#17092-92-1)

1. Batakang Impormasyon
Ngalan: (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) acetic acid lactone.
Numero sa CAS:17092-92-1, nga mao ang talagsaon nga identification number sa compound sa chemical substance registration system, nga sayon ​​alang sa tukma nga pangutana ug data retrieval sa tibuok kalibutan.
Ikaduha, structural nga mga kinaiya
Ang molekular nga istruktura niini adunay unom ka miyembro nga cyclohexyl nga grupo nga adunay usa ka hydroxyl nga grupo nga gilakip sa 2 nga posisyon, ug usa ka trimethyl substituent sa kini nga posisyon, nga naghatag sa molekula sa usa ka piho nga steric hindrance ug elektronik nga mga kabtangan. Adunay usab usa ka istruktura sa lactone nga naporma sa methylene group ug carbonyl group sa molekula, nga adunay piho nga kalig-on ug adunay hinungdanon nga epekto sa kalihokan sa kemikal, pagkatunaw ug uban pang pisikal ug kemikal nga mga kabtangan sa compound.
3. Pisikal nga mga kabtangan
Panagway: Kasagaran puti ngadto sa kahayag yellow nga kristal powder o solid, medyo lig-on nga kahimtang, sayon ​​sa pagtipig ug pagdumala.
Solubility: Kini adunay usa ka piho nga solubility sa komon nga organic solvents sama sa ethanol, ether, chloroform, ug uban pa, ug mahimo nga usa ka uniporme nga solusyon alang sa sunod-sunod nga kemikal nga mga reaksiyon o analytical mga pagsulay; Kini adunay dili maayo nga solubility sa tubig ug nagsunod sa prinsipyo sa "parehas nga pagkatunaw", nga nagpakita sa iyang non-polar nga molekular nga kinaiya.
Natunaw nga punto: Kini adunay usa ka medyo pirmi nga lebel sa pagtunaw, nga usa sa hinungdanon nga mga timailhan sa pag-ila sa kaputli, ug ang kaputli sa sample mahimong preliminarily nga hukman pinaagi sa tukma nga pagtino sa punto sa pagkatunaw, ug ang piho nga kantidad sa pagtunaw sa punto mahimong konsultahon sa propesyonal nga kemikal nga literatura o database.
Ikaupat, kemikal nga mga kabtangan
Kini adunay tipikal nga ring-opening ug closed-loop reactivity sa lactone, ug ubos sa catalytic nga kondisyon sa acid ug alkali, ang lactone ring mahimong mabuak, ug kini mo-react sa mga nucleophile ug electrophiles aron makamugna og sunod-sunod nga derivatives, nga naghatag og lain-laing mga mga agianan alang sa organikong synthesis.
Ingon nga usa ka aktibo nga functional nga grupo, ang hydroxyl nga grupo mahimong moapil sa esterification, etherification ug uban pang mga reaksyon sa dugang nga pag-usab sa molekular nga istruktura ug pagpalapad sa iyang aplikasyon range, sama sa pag-andam sa ester compounds uban sa espesyal nga biological nga kalihokan alang sa drug research ug development.
5. Pamaagi sa synthesis
Usa ka sagad nga sintetikong ruta mao ang paggamit sa cyclohexanone derivatives nga adunay angay nga mga substituent ingon nga sugod nga materyal, ug paghimo sa target nga istruktura sa molekula pinaagi sa daghang mga lakang nga reaksyon. Pananglitan, ang mga grupo sa trimethyl gipaila pinaagi sa reaksyon sa alkylation, ug dayon ang mga lactone ring ug hydroxyl nga mga grupo gitukod pinaagi sa oksihenasyon ug cyclization, ug ang mga kondisyon sa reaksyon sama sa temperatura, pH, oras sa reaksyon, ug uban pa kinahanglan nga higpit nga kontrolado sa tibuuk nga proseso aron masiguro. taas nga abot ug kaputli.
Ikaunom, ang natad sa aplikasyon
Pahumot industriya: tungod sa iyang talagsaon nga gambalay nagdala espesyal nga baho, kini mahimong gamiton ingon nga usa ka palami ingredient sa pahumot, kosmetiko, pagkaon pahumot additives, ug uban pa, human sa pagtunaw ug pagsagol, aron sa pagdugang sa talagsaon nga palami.
Natad sa parmasyutiko: Ingon usa ka tigpataliwala sa synthesis sa tambal, ang mga tipik sa istruktura niini mahimong ipakilala sa mga molekula nga adunay kalihokan sa parmasyutiko aron mabag-o ang kalihokan, mapaayo ang mga kabtangan sa pharmacokinetic, ug makatabang sa panukiduki ug pagpauswag sa mga bag-ong tambal, nga gilauman nga magamit alang sa pagtambal sa usa ka lainlain nga mga sakit.
Organic synthesis: Ingon sa usa ka yawe nga building block, kini miapil sa pagtukod sa kinatibuk-ang kalangkuban sa komplikado natural nga mga produkto ug ang pag-andam sa bag-o nga organic functional nga mga materyales, nagpasiugda sa kalamboan sa natad sa organic chemistry, ug naghatag og usa ka basehan alang sa paglalang sa bag-o. mga substansiya.


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo